藏药监〔2025〕5号

　　全区各药品上市许可持有人、药品生产企业、藏医医疗机构制剂室、局机关相关处、所属事业单位：

　　《西藏自治区药品生产环节日常监督管理办法 》、《西藏自治区药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》和《西藏自治区药品上市许可持有人受托生产企业遴选指南》，经2024年第17次局务会审议通过。现印发你们，请遵照执行。对在实施过程中遇到的问题，请及时向自治区药品监管局药品监管处反馈。

　　西藏自治区药品监督管理局

　　2025年1月3日

　　

原文链接：http://mpa.xizang.gov.cn/zwgk/gsgg/qtggtg/202501/t20250106_455822.html
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