为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，并对关键生产、检验环节进行可视化监控，确保生产、检验全过程符合要求，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。

　　  特此通告。

　　  附件：血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）

　　  国家药品监督管理局信息中心

　　  国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

　　  2024年6月11日

　　

　　原文地址：https://www.nmpaic.org.cn/zhzx/202406/t20240607_424558.html

相关附件： 血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）.docx 相关稿件： 《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读
原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20240612/28ffcd52e06848e48e8e4ff354658f28.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。