为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理，规范医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布，自2024年10月1日起实施。

　　  特此通告。

　　  国家药监局

　　  2024年6月14日

　　

　　原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20240614162028149.html

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原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20240614/2fb3fb0a56a34f8b8005584e63a7c1c2.html
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