药监综药管函〔2024〕295号

　　河北、山西、辽宁、黑龙江、上海、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、重庆、四川、贵州、云南、甘肃、新疆（省、自治区、直辖市）药品监督管理局，中检院、药审中心、核查中心、信息中心：

　　  按照《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16号）、《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》等有关要求，为全面加快推进血液制品生产智慧监管工作，督促血液制品生产转型升级，切实保障血液制品安全、有效和质量可控，国家药监局研究制定了《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》。现印发给你们，请认真组织实施。

　　  国家药监局综合司

　　  2024年6月4日

　　

　　原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20240611172005178.html

相关附件： 血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）.docx 相关稿件： 《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读
原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20240612/b4859e77be274023a2a03a4057207e5f.html
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