各地（市）市场监管局，各医疗器械注册人、备案人，经营企业、使用单位：

　　为完善医疗器械不良事件监测制度，规范医疗器械不良事件风险信号监测流程，及时发现、处置医疗器械不良事件风险信号，结合我区实际，西藏自治区药品监督管理局组织制定了《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序》，现印发你们，认真抓好贯彻落实。

　　附件：西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序

　　自治区药品监督管理局

　　2025年3月18日

　　

原文链接：http://mpa.xizang.gov.cn/zwgk/gsgg/qtggtg/202503/t20250324_468991.html
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