（特约记者 周翔 通讯员 钱献）记者近日从江西省南昌市中心血站获悉，该中心输血研究室主任徐晶在献血者血型确认过程中，发现1例疑似类孟买血型。经过血清学检查、基因测序和家系调查，确认该献血者FUT1核酸序列696位点存在突变位点G＞C，这是全球首次发现该突变位点。作为类孟买血型的新等位基因，该序列已被国际基因数据库——基因银行（GenBank）正式收录并发布，收录序列号为PQ678814。

　　类孟买血型是一种极为罕见的红细胞血型，其红细胞表面无H抗原，但存在少量A抗原或B抗原，与孟买血型相似又不完全相同。在我国，类孟买血型的比率仅为十几万分之一，因其红细胞上的H抗原易被A或B基因转化为A或B抗原，故在常规鉴定中极易被误判为O型血。

原文链接：http://hc.jiangxi.gov.cn/art/2024/12/19/art_38023_5090084.html
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