为规范医疗器械注册管理，完善第二类医疗器械应急审批程序，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及《医疗器械应急审批程序》的相关规定，省药监局起草了《辽宁省第二类医疗器械应急审批程序（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

　　  请于2024年12月20日前将建议反馈至qxjgc.fda@ln.gov.cn邮箱，邮件主题请注明“应急审批程序征求意见建议反馈”。

　　                                                                                                                                                                                  辽宁省药品监督管理局

　　                                                                                                                                                                                        2024年12月9日

原文链接：https://ypjg.ln.gov.cn/ypjg/gzhd/yjzj/2024121011020784460/index.shtml
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