为进一步推动我省医疗器械注册人、备案人及受托生产企业落实质量安全主体责任，指导和规范医疗器械生产监督检查缺陷整改工作，我局对《医疗器械生产监督检查缺陷整改工作指南（试行）》进行了修订，现公开征求意见。请于2024年12月20日前将相关意见建议反馈至指定邮箱。

　　邮  箱：qxjgc.fda@ln.gov.cn

　　联系人：张楠    联系电话：024-31605482

　　特此公告。

　　

　　

　　                                                       辽宁省药品监督管理局

　　                                                           2024年12月16日

原文链接：https://ypjg.ln.gov.cn/ypjg/gzhd/yjzj/2024121712050948459/index.shtml
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