为加快推进创新成果转化，赋能药品监管新质生产力，近日，自治区药监局出台《内蒙古自治区药品监督管理局科研项目管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》从工作实际出发，对激活药品监管创新活力、推动事业发展具有重要意义。

　　紧扣主线提升药品监管能力

　　《办法》完善了科研项目内部管理制度，明确了各单位推进科学技术进步的职责；要求各科研项目要具有创新性和先进性，符合药品安全监管和创新发展特征。《办法》贯穿了新质生产力从培育到应用的全链条，为提高药品监管能力提供了科研活水。

　　多措并举打造新质监管力

　　《办法》立足药品监管职能职责，着眼于医药产业发展中出现的新业态、新模式和监管急需，以药品监管理论、监管实践、检验检测、产业发展等方面为突破点，补短板强弱项，推动科技成果应用，打造药品新质监管力。

　　多方协同形成创新格局

　　《办法》指出，项目承担单位可与高等院校、科研院所、医疗机构及相关企业联合申报，立足各自优势，强化资源统筹，加速立项项目研究，推动科研项目尽快落地转化。

　　双管齐下激发创新活力

　　《办法》明确，项目验收通过后，允许项目结余经费由项目承担单位严格按照要求安排使用，科研项目成果可作为该项目负责人申报药学高级职称评审工作业绩，为科研人员放手干事、大胆创新营造良好氛围。

　　     2023年至2024年间，自治区药监局累计征集科研项目71个，涉及蒙医医疗器械标准化体系研究、生产监管科学研究等监管理念、监管方式、监管工具研究，最大力度实现监管服务模式与新质生产力发展相适应，点燃药品监管能力快速发展新引擎。

原文链接：http://mpa.nmg.gov.cn/xwzx/yjdt/202410/t20241031_2599637.html
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