为进一步加强医疗器械质量安全监管，分析研判医疗器械监管安全风险，持续加强医疗器械、重点环节质量风险管控，近日，阳泉市市场监管局组织召开2024年第一季度医疗器械质量安全风险会商研判会议，市局、县区局医疗器械监管人员和市药械不良反应监测中心工作人员20余人参会。

　　

　　会议对2023年医疗器械监管工作主要成果进行了回顾，通报了2023年日常监管、监督抽检、不良反应监测、网络销售监测信息反馈等存在的各类问题和风险隐患，围绕省药监局工作会议精神和近期文件要求，对2024年各项工作任务提出明确要求。参会人员重点围绕医疗器械监管工作中存在的难点、疑点、共性问题进行研讨，确定了2024年经营企业四级监管名单，同时对2024年医疗器械监管重点、监管需求提出疑问并达成共识。

　　阳泉市局将持续加大医疗器械质量安全监管力度，有效落实“四个清单”制度，梳理检查中发现的风险隐患，及时查找问题根源，采取相应措施，确保人民群众用械安全。 （李 兵）

　　

原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xwzx/jcdt/202404/t20240419_9541679.shtml
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