近日，贵州省药品监督管理局在贵阳召开2024年全省药品注册管理和药品上市后监管工作会议。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，认真落实中央经济工作会议决策部署，落实全国药品监督管理工作会议、全国中药注册管理和质量安全监管工作会议和全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议各项部署，全面总结2023年工作，分析当前形势任务，研究部署2024年重点工作任务。省药品监督管理局党组成员、药品安全总监陆远富出席会议并讲话。

　　   

　　

　　

　　会议指出，2023年，我省药品注册管理和药品上市后监管围绕“讲政治、强监管、保安全、惠民生、促发展”，把学习贯彻党的二十大精神与践行党中央药品监管工作方针结合起来，与贯彻落实省委省政府锚定“两个确保”、实施“十大战略”决策部署有效衔接起来，以“四个最严”为根本遵循，落实“三个责任”，强化全环节风险管控。

　　会议要求，要以高风险品种为重点切实排查问题隐患，以监督检查为手段督促企业履行主体责任，以服务企业为目的持续优化审批服务，以推动发展为导向鼓励支持产业创新，以信息化为依托不断提升监管效能，以传承创新为突破推动中药健康发展，以技术为支撑提升药品检验监测水平，以纪律为红线不断强化党风廉政建设。

　　会议在线下进行，省局有关处室、直属事业单位、贵阳市市场监管局负责同志、相关人员以及全省各药品上市许可持有人/药品生产企业法定代表人（或企业负责人）、质量负责人、生产负责人共计500人参会，贵州三力制药、贵州瑞和制药、国药同济堂（贵州）、贵州科伦药业及贵州百灵企业集团分别在新药研发、中药二次开发、药品上市后评价研究、质量标准提升、数字化生产、中药材种植、中药配方颗粒标准制定及生产等方面进行了经验分享。

　　

原文链接：http://yjj.guizhou.gov.cn/xwdt/sjdt/202404/t20240411_84190212.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。