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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（3）

时间:2022-07-15 23:13:36 作者:佚名

　　

　　

　　

　　

　　

　　依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对福建南方制药股份有限公司等2家企业进行药品生产质量管理规范符合性检查，结果均符合要求。

　　GMP检查目录

　　

　　企业名称

　　地址

　　检查范围

　　生产车间生产线

　　检查时间

　　检查情况

　　福建南方制药股份有限公司

　　福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号

　　

　　

　　

　　原料药盐酸苯达莫司汀一水合物

　　

　　原料药生产线四

　　2021年3月30日至2021年4月1日

　　符合

　　福州海王金象中药制药有限公司

　　福州市晋安区鼓山镇中下278号

　　

　　

　　

　　口服溶液剂(盐酸左西替利嗪口服溶液）

　　

　　液体制剂车间口服液体生产线

　　2021年4月25日至2021年4月28日

　　符合

　　

　　福建省药品监督管理局

　　 2021年6月18日


原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202106/t20210622_5630947.htm
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