《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》实施以来，我省药品、医疗器械广告年申报量近2000件，药品、医疗器械广告审批已成为省药监局高频政务服务事项。为进一步优化营商环境，助力企业提高广告申报效率和质量，打造良好的品牌形象，省药监局于7月7日举办了药品、医疗器械广告规范申报线上培训，全省有广告申报需求的200家药品、医疗器械生产企业的296名相关人员参加了线上培训。

　　培训对《广告法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的相关条款进行了解读，就广告申报流程和申请材料说明、申报常见问题及经典案例进行了详细介绍，演示了辽宁政务服务网“全程网办”、“电子证书”工作流程，解析了广告内容方面的注意事项，对前期收集整理的企业问题进行了统一解答，并对企业规范发布药品、医疗器械广告提出工作要求。

　　本次培训从企业实际出发，着力解决药品、医疗器械生产企业在申报广告时存在的流程不清、准备材料不全、申请内容把握不准等难题，得到企业的普遍欢迎，取得良好效果，提升了企业广告申报规范化水平。

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