10月24日，为深入推进我省医疗机构药械使用质量管理“规范化建设”，持续强化“三医”协同发展和治理，省药监局召开省属公立医院药械使用质量规范化管理座谈会，共约50余人参加。

　　

　　座谈会上，省药监局相关部门分别就药品、医疗器械、药械不良反应监测等使用环节的质量管理要求和2025年药械质量考核指标进行了宣贯和解读，并开展座谈交流。

　　会议强调，医疗机构要强化“进、存、用”各环节的质量管理，加大药品追溯和医疗器械唯一标识追溯的建设，要高度重视药械不良反应监测、报告和分析处置工作，在保证数量的同时应当保证报告质量，切实保障群众用药用械安全有效。

原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/xwdt/sjdt1/202510/t20251028_7026902.htm
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