报告，由于由于医用压缩式雾化器产品内配置的雾化吸入管产品过期（医用压缩式雾化器的有效期为10年，雾化吸入管的有效期为2年）等原因进行全部召回。等原因， 北京康祝医疗器械有限公司对其生产的医用压缩式雾化器（注册或备案号：京械注准20192080085 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　 附件：《医疗器械召回事件报告表》

原文链接：https://xxcx.yjj.beijing.gov.cn/eportal/ui?pageId=723244&articleKey=786601&columnId=723258
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。