北京微仙医疗科技有限公司报告，由于收到投诉及医疗器械报告（MDRs），显示产品存在钽丝长度和 / 或钽丝附着方式相关制造问题，可能导致手术中器械输送 / 释放异常，引发手术延误；需注意：若器械已植入且无打开不全、贴壁异常迹象，患者无额外风险。等原因， 北京微仙医疗科技有限公司对其生产的血流导向密网支架（注册或备案号：国械注进20223130235 ）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　 附件：《医疗器械召回事件报告表》

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