9月10日，省药品监管局组织全省医用氧生产企业召开警示教育会议。省药品监管局相关处室及单位、19家医用氧生产企业负责人、质量负责人、生产负责人共计70余人参加会议。

　　会议组织参会企业集中观看了国家局制作的药品安全警示教育片，结合近年来的监督检查情况，就近年来对医用氧生产企业开展监督检查中发现的5种常见缺陷及产生的原因进行了详细的分析，并根据《药品生产质量管理规范》及医用氧附录等要求，就医用氧生产企业存在问题提出了针对性改进建议。会议对近年来省内外被查处的8个相关典型案例进行了深入剖析，详细讲解了案例成因、后果及责任追究情况，以案为鉴，向参会企业做出警示。

　　会议强调，医用氧是取得药品批准文号管理的药品，医用氧生产企业应当遵循药品相关法律法规要求，并承担相应的法律责任。相关企业要切实提高法律责任意识，牢固树立风险意识，高度重视本次会议通报问题，认真对照检查中常见缺陷开展自查，及时控制风险，持续合规的开展医用氧生产经营活动，使药品质量安全得到有效保障。

　　3家企业负责人包括气体工业协会会长单位在表态发言中一致表示，通过本次警示教育会，充分认识到了自身的不足，将严格按照监管部门的要求，落实好自己的主体责任，全力保证药品质量安全。

　　

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