经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查，杜伊斯堡（宁夏）生物科技有限公司符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定，决定予以核发《医疗器械生产许可证》。

　　特此通告。

　　 

　　附件：《医疗器械生产许可证》具体信息列表.wps

　　

　　 

　　 

　　宁夏回族自治区药品监督管理局

　　2024年12月30日

　　                    （此件公开发布）

　　 

　　 

　　

　　

原文链接：http://nxyjj.nx.gov.cn/yp/ggtg_37855/xzxkgsgg/202501/t20250102_4778302.html
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