2024年12月13日，全省第四季度医疗器械质量安全风险会商会议在凯里召开。会议深入学习贯彻党的二十届三中全会精神，回顾总结第三季度医疗器械风险隐患整改落实情况，对第一类医疗器械产品存在风险进行会商，安排下一步工作。省药品监管局党组成员副局长李琎出席会议并讲话。

　　

　　    会议通报了全省第一类医疗器械清理规范情况、全省涉及医疗器械第一类产品备案投诉举报情况，听取了各地关于第一类医疗器械清理规范工作情况汇报，认真分析全省第一类医疗器械产品备案工作存在的问题。

　　    会议要求，全省各级药品监管部门要高度重视第一类医疗器械备案工作，用良好的服务、强大的监管，促进医疗器械产业的高质量发展。一是提高政治站位，正确处理好安全与发展的关系；二是认真履行职责，强化医疗器械全生命周期监管；三是坚持重典治乱，努力营造健康有序的医疗器械产业发展环境。

　　    会前，省药品监管局医疗器械处、执法监督处对岑巩县医疗器械产业园区和黔东南州市场监管局驻州政府政务中心窗口进行检查调研。

　　    省药品监管局医疗器械处、执法监督处、检查中心、投举中心、省医疗器械检测中心、黔东南州市场监管局相关负责同志在主会场参会；其他各（市）州市场监管局负责人及有关同志通过腾讯会议线上参会。

　　 

　　 

　　

原文链接：http://yjj.guizhou.gov.cn/xwdt/sjdt/202412/t20241219_86372925.html
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