科鹏医疗器械（广州）有限公司生产的低中频多功能治疗仪，生产批号见附件，因在监督抽样过程中出现电源电源线不合格的情况，科鹏医疗器械（广州）有限公司决定发起主动召回。

　　科鹏医疗器械（广州）有限公司对其生产的低中频多功能治疗仪（注册证号：粤械注准20162090036 生产批号：见附件）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年10月9日

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

　　

原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4505141.html
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