9月26日，北京市药监局第三分局组织召开药品生产专题培训会。培训邀请来自药品生产处、药品审评检查中心老师进行授课，旨在强化企业主体责任意识，规范企业生产经营行为，督促企业合规管理，赋能企业高质量发展，辖区内近150家企业逾400名代表参会。

　　会议强调了药品合法合规生产的重要性、详细解读了《委托生产药品上市许可持有人检查细则》、梳理了中药GMP检查法律法规文件依据、分享了中药检查中的典型案例以及药品注册核查要点和常见问题，以问题为导向，针对企业在生产及管理中遇到的典型问答疑解惑。最后，第三分局从质量合规和产业发展的角度出发，梳理了药品上市后各环节合规管理的重点内容，以及医药产业发展的机遇，引导企业既要合法合规经营，又要抓住发展机遇。

　　下一步，第三分局将持续加强药品生产监管，深入了解企业需求，监管服务并举，助力企业高质高效发展。

　　

　　

　　

　　

　　

　　

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