经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查，汉方再生医学（银川）集团有限公司申请的国产第二类医疗器械产品硅酮疤痕凝胶、医用妇科重组胶原蛋白修复敷料、液体止鼾器，符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》相关规定，决定予以核发《医疗器械注册证》。

　　特此通告。

　　  

　　附件：  《医疗器械注册证》具体信息列表.wps

　　

　　  

　　  宁夏回族自治区药品监督管理局

　　  2024年9月4日

　　                          （此件公开发布）

　　

原文链接：http://nxyjj.nx.gov.cn/yp/ggtg_37855/xzxkgsgg/202409/t20240911_4653959.html
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