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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第35号）

时间:2024-09-09 20:42:51 作者:佚名

　　

　　 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建品腾药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

　　

　　企业名称

　　检查地址

　　检查范围

　　检查时间

　　类型

　　检查结果

　　福建品腾药业有限公司

　　持有人检查（持有人注册地址）：福建省闽侯县上街镇高新大道105号巨泽中心1号楼18层1803

　　延伸检查（受托方生产地址）：山东省聊城市茌平区振兴街道华鲁街1号

　　醋酸钠林格注射液（规格：500ml；批准文号：国药准字H20233013）,委托山东华鲁制药有限公司206车间大容量注射剂玻瓶输液线生产

　　持有人检查：2024年7月6日-7月7日

　　延伸检查：2024年7月9日-7月11日

　　依申请

　　符合

　　

　　

　　 福建省药品监督管理局

　　2024年9月4日


原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202409/t20240909_6513406.htm
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