根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建永安药业有限责任公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
福建永安药业有限责任公司 | 持有人注册地址:福建省永安市南溪路88号; 受托方延伸检查地址:三明市三真药业有限公司,福建省三明市三元区荆东工业园68号1-8幢,固体制剂车间颗粒剂生产线、中药提取车间(中药前处理及提取生产线) | 肤痒颗粒(规格:每袋装9g,批准文号:国药准字Z35020708)和复方猴头颗粒(规格:每袋5g,批准文号:国药准字Z35020218) | 受托方:2024年7月2-4日 持有人:2024年7月5-6日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2024年9月4日
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