省人力资源社会保障厅：

　　根据《医疗器械使用质量监督管理办法》（2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（2018年8月13日国家市场监督管理局总局、国家卫生健康委员会令第1号）对医疗机构从事医疗器械使用质量管理工作的定义，医疗器械相关使用质量管理工作主要涉及采购、验收、贮存、使用、维护、不良事件监测、监督等工作，上述在医疗机构从事医疗器械质量管理工作的专业技术人员，可按照实际工作岗位情况申报本条件中“监测与评价”、“药事服务”2个专业。

　　“监测与评价”专业一般为从事医疗器械不良事件监测、监督等工作人员申报；“药事服务”专业一般为医疗器械采购、验收、贮存、使用、维护等工作人员申报。所需业绩条件与学术条件按相应任职资格条件执行，其中有关“药事服务”中纳税要求参照对应条件执行，由评委会判定。

　　 

　　 

　　                          贵州省药品监督管理局

　　                             2024年8月19日

　　 

　　 

　　 

　　 

　　 

　　 

　　 

　　

原文链接：http://yjj.guizhou.gov.cn/xwdt/tzgg/202408/t20240819_85400966.html
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