8月9日，省局组织召开《药用辅料、药包材GMP》征求意见研讨会，专题研究讨论国家药监局《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》，省局有关处室、直属单位、各分局、省医药包装药用辅料协会以及来自全省10余家药用辅料、药包材生产企业代表参加研讨。省局党组成员、副局长张磊出席会议并讲话。

　　会议重点回顾了我国药用辅料、药包材生产质量监督管理历史沿革，对行业发展和监管现状以及此次征求意见稿进行了分析解读。与会代表就公告及附件GMP征求意见稿进行了热烈研讨，企业代表就品种登记及生产基本情况，各分局就监管区域药用辅料、药包材生产企业和日常监管情况进行了简要介绍。

　　会议要求，药用辅料、药包材生产企业和有关监管部门单位要充分认识药用辅料、药包材质量的重要性，强化生产质量管理，确保体系合规、质量合格；要积极建言献策，深入研究转化，既要突出问题导向，紧抓关键点，完善提升管理要求，也要切合企业发展实际，不好高骛远，促进产业转型升级；要严格落实法规要求，提升管理效能，推动药用辅料和药包材产业高质量发展。

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