近日，阳泉市市场监管局召开医疗器械质量安全风险会商会议，聚焦第二季度医疗器械产品质量安全风险点，研究部署针对性风险防控措施。市局医疗器械科、各县区局、市不良反应监测中心有关人员参会。

　　会议集体学习了国家药监局《医疗器械上市后监管职责清单》，通报了上半年医疗器械监管工作开展和风险排查、风险专题研究情况。参会单位就上半年医疗器械监督抽检、重点医疗器械产品经营使用、不良事件风险监测、网络经营、投诉举报、审管衔接等6个方面的风险点作了汇报交流，围绕风险点和防控措施开展充分讨论和综合研判。

　　会议强调要求，各单位要高度重视医疗器械上市后监管风险会商工作，要从区域性、顽固性、严重性、隐蔽性多角度进行风险排查，善于发现潜在风险，合力持续增强防范化解风险的能力。要关注疫情防控、集采中选等医疗器械风险，加强使用单位医疗器械使用质量监管；注重医疗器械不良事件监测、投诉举报等哨兵作用，加强分析相关数据，及时发现潜在风险、排除隐患，切实保障医疗器械质量安全。（李 兵）

　　

原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xwzx/jcdt/202407/t20240726_9617664.shtml
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