深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为2022091615V，经抽检发现产品不符合技术要求，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。

　　深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器（注册证号：粤械注准20172080713 生产批号：2022091615V）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年5月20日

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

　　

　　

　　 附件：

原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4426368.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。