根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽威尔曼制药有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

　　

　　

企业名称	生产地址	生产车间	生产线	检查范围	检查时间
安徽威尔曼制药有限公司	合肥高新区KL3-10地块（创新大道与香蒲路交口以东）	原料药车间	原料药合成生产线	原料药（盐酸苯海拉明）	2023年12月8日-12月10日
			非无菌原料药精制生产线

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122219711.html
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