网站首页> 深度报道 >药品GMP符合性检查结果公告(2024年第39号)

药品GMP符合性检查结果公告(2024年第39号)

时间:2024-03-15 21:52:25 作者:佚名

　　根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，宿州亿帆药业有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

　　

　　

　　企业名称

　　生产地址

　　生产车间

　　生产线

　　检查范围

　　检查时间

　　宿州亿帆药业有限公司

　　安徽省宿州经济开发区金江路北侧

　　综合制剂车间

　　（口服液体车间）

　　外包装生产线

　　进口药品分包装

　　（口服溶液剂）

　　2023年11月6日-11月7日


原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122195481.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。
------分隔线----------------------------
推荐内容
热点内容
本站部分信息由相应民事主体自行提供，该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健调查网　对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人，请相关权利人与本网站联系。
北京华夏世家中医学研究院主办 | 政讯通-全国政务信息一体化办公室 主管
保健调查网 w.bjdc.org.cn 版权所有。
京ICP备19010308号-26
联系电话：010-56153985、010-53387021，监督电话：18511526897，违法和不良信息举报电话：010-57028685
第一办公区：北京市西城区砖塔胡同56号西配楼；第二办公区：北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层
邮箱：jiankangfzdyzx@163.com 客服QQ：2894426415 通联QQ：491393325