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青海省药品监督管理局 变更《医疗器械生产许可证》的通告

时间:2023-12-02 04:39:16 作者:佚名

　　

　　

　　

　　2023年 第45号

　　青海省药品监督管理局

　　变更《医疗器械生产许可证》的通告

　　

　　根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规的规定,经我局审查，现将青海创铭医疗器械有限公司符合医疗器械生产许可变更规定，予以通告（见附件）。请社会各界予以监督。

　　监督电话：0971-8865676、8865603

　　特此通告。

　　

　　

　　附件：延续变更《医疗器械生产许可证》企业基本信息

　　

　　

　　

　　

　　

　　青海省药品监督管理局

　　2023年11月29日


　　

　　附件变更《医疗器械生产许可证》企业基本信息

　　企业名称

　　生产范围

　　住所

　　生产地址

　　法定代表

　　（企业负责人）

　　变更事由

　　许可证编号

　　变更发证日期

　　有效期至

　　发证部门

　　青海创铭

　　医疗器械

　　有限公司

　　2002分类目录II类：6864-2-敷料、护创材料；2017分类目录II类：14-10-创面敷料,14-12-造口、疤痕护理用品,14-13-手术室感染控制用品，14-14-医护人员防护用品，14-15-病人护理防护用品, ,14-16-其它器械,18-01-妇产科手术器械。

　　青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第2层

　　青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第1、2层，8号楼第1层，16号楼6楼603

　　钱松

　　《医疗器械生产许可证》增加生产范围（14-16-其它器械）,核减生产范围（17-10-其它口腔材料）。

　　青药监械

　　生产许20180001号

　　2023年11月23日（变更）

　　2028年02月26日

　　青海省药品监督管理局

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　


　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　青海省药品监督管理局办公室 2023年11月29日印发

　　

　　

青海省人民政府
国家市场监督管理总局
青海省市场监督管理局
国家药品监督管理局

原文链接：http://ypjgj.qinghai.gov.cn/Article/FormDetailsYJJ?Article_ID=034BC3E1-3FC8-40B2-8DA5-41065B5A7A3D
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