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安徽苗德堂药业有限公司医疗器械主动召回信息发布通知

时间:2023-05-13 01:04:09 作者:佚名

　　  安徽苗德堂药业有限公司报告：批号为20220101的远红外止痛贴抽检不合格。安徽苗德堂药业有限公司对其生产的批号20220101的远红外止痛贴主动召回。召回级别为三级。涉及产品型号、规格及批次等详细信息见医疗器械召回事件报告表.pdf。


原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/121579941.html
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