为加强药品质量监督管理，保障公众使用药品安全有效，安徽省药品监督管理局组织对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽检。经池州市质量监督检验研究院等3家药品检验机构检验，3家企业生产的3批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：

　　一、经池州市质量监督检验研究院检验，标示为江苏涟水制药有限公司生产的1批次维生素C注射液不符合规定，不符合规定项目为【检查】可见异物。

　　经滁州市食品药品检验中心检验，标示为通化吉通药业有限公司生产的1批次乳宁片不符合规定，不符合规定项目为【检查】重量差异。

　　经淮北市食品药品检验中心检验，标示为安徽敬道生物科技有限公司生产的1批次大青叶不符合规定，不符合规定项目为【检查】水分。

　　以上抽检不符合标准规定药品具体情况见附件。

　　二、对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

　　三、安徽省药品监督管理局已经要求相关药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位涉嫌生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

　　

　　附件：2023年第2期安徽省药品质量抽查检验信息.xls

　　

　　安徽省药品监督管理局

　　2023年2月16日

　　

　　（公开属性：主动公开）

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/121437521.html
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