按照省局药品安全专项整治工作部署，8月12日至17日，省局党组成员、副局长吴腮忠率队赴上饶、宜春、吉安等地督查检查药品安全专项整治工作。

　　督查期间，吴腮忠一行深入多家药械企业开展调研，实地查看企业生产、经营状况，并与企业有关负责同志进行座谈，了解企业在产品研发、注册、生产、销售等环节遇到的困难和问题，并结合省局正在开展的优化营商环境“一号改革工程”和模范机关建设，征求企业对省局注册、监管、深化放管服改革、助企纾困等方面的意见和建议。

　　督查组分别听取了三个设区市局有关药品安全专项整治工作汇报，详细了解了各地药品安全专项整治工作推进、疫情防控医疗器械、药品和化妆品专项整治有关情况、工作中存在的困难和问题及有关建议。省局现场检查组向各市局反馈了对当地部分“两品一械”生产、经营、使用单位现场抽查有关情况，指出各环节存在的问题，提出了处理建议。

　　吴腮忠强调，各市局要认真贯彻落实党中央、国务院的决策部署，按照“四个最严”的要求，围绕整治目标、整治任务和整治重点，持续深入开展药品安全专项整治。一是提高政治站位，强化政治自觉。要始终牢记药品安全是“国之大者”，主动担当、积极作为，为党的二十大胜利召开创造稳定的药品安全环境。二是坚持问题导向，强化风险隐患排查。要坚持补短板、堵漏洞，紧盯问题突出区域、问题多发环节、高风险品种，重点清理整治医疗器械“开票公司”、“空壳公司”，严厉打击生产经营欺诈性产品等违法违规行为，严防发生区域性、系统性风险。三是推动协调联动，集中查办大案要案。要广泛征集举报线索，始终以案件查办为抓手，加强与有关部门的协作配合，行刑纪衔接，提高线索成案率、案件查办率，增强执法稽查工作的威慑力。四是持续推进药品监管能力建设。要加大市县药品监管执法队伍专业培训和培养力度，不断提升市县药品检验技术支撑水平，助力药品监管治理体系和治理能力现代化建设再上新台阶。

　　省局医疗器械注册处、医疗器械监管处负责人以及检查员中心有关负责人参加了督查检查工作。（医疗器械监管处供稿）

　　

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