近日，乌鲁木齐市市场监管局开展线上医疗器械法律法规培训，全市500余家医疗器械经营企业相关人员2000余人参加培训。

　　此次培训，旨在进一步规范医疗器械经营企业及从业人员质量管理行为，增强企业法治意识，认真遵守和执行相关法规规章，确保医疗器械经营全过程信息真实、准确、完整和可追溯性。

　　

　　会上，着重对《医疗器械经营质量管理规范》及相关规章在实际运用中对经营面积、人员条件要求等内容进行讲解，并针对医疗器械经营企业提出的问题进行了线上答疑。

　　会议要求，企业开展自查，落实主体责任，通过培训企业自觉提高守法诚信意识，严格履行法定义务，开展好自查工作；开展监督检查，落实属地监管责任，各区（县）市场监管局要提升综合执法、风险化解、技术支撑和基层监管四种能力，结合培训，加强对本行政区域医疗器械经营企业的监督检查，将医疗器械专项检查和日常监督检查有机结合，加大对高风险产品的监督检查力度，落实“四个最严”要求；转换监管方式，强化事中事后监管，确保有序竞争的市场秩序，充分发挥医疗器械行业协会作用，使市场监管由被动向主动、由治标向治本、由事前向事中事后转变。

　　

　　会议还要求，不断加大“僵尸户”清理力度，各区（县）按期依法清理，还原市场主体真实数据。同时，加强与有关部门的沟通协作，健全工作机制，形成部门联合、标本兼治、齐抓共管的局面，共同打击医疗器械经营违法违规行为。（伊丽丽）

原文链接：http://mpa.xinjiang.gov.cn/xjyjj/ylqxjgdt/202202/fc4de85f6e5a4c65b643b241dd997c9d.shtml
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