吉林省药品监督管理局关于实施立卷审查程序(试行)有关事宜的通告 2025年 第1号

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

　　

附件1-吉林省第二类有源医疗器械首次注册项目立卷审查要求（试行）.docx

附件2-吉林省第二类无源医疗器械首次注册项目立卷审查要求.docx

附件3-吉林省第二类体外诊断试剂首次注册项目立卷审查要求.docx

附件4-第二类医疗器械产品立卷审查企业操作文档.docx

原文链接：http://mpa.jl.gov.cn/zxfw_84842/tzwj/202508/t20250807_9299362.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。